大庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 大庆的王先生，做完肿瘤手术后，想科学评估复发风险，规划后续生活。
- 大庆的李女士，靶向治疗一段时间后，想了解治疗效果，看看是否需要调整方案。
- 大庆的赵先生，希望有更灵敏的监测手段，能比影像学更早发现复发苗头。
- 来自大庆的家属，想为亲人寻找更全面的治疗选择和预后评估依据。
- 在大庆完成初次基因检测后，希望获得长期、个体化的动态监测方案。
- 大庆关注健康管理的朋友，希望通过先进技术，更主动地进行健康风险管理。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个隐藏的敌人，这次检测就像一次全面的‘敌情侦察’和长期的‘边境巡逻’。首先，通过一次全面的基因测序（全外显子），我们为您绘制一份详尽的‘敌人档案’：不仅能找到指导当前靶向、免疫或化疗等治疗的关键‘靶点’，还能评估如PARP抑制剂敏感性、免疫治疗疗效相关的指标（如TMB、MSI、PD-L1），并了解是否存在遗传风险。这为您当下的治疗提供了精准的‘作战地图’。更独特的是，基于这份档案，我们为您定制一套专属的血液监测方案（共6次）。就像定期‘巡逻’，通过抽血分析血液中极微量的肿瘤DNA（ctDNA），来动态追踪体内是否还有‘残敌’（微小残留病灶，MRD），从而评估治疗效果和复发风险，为后续治疗决策提供重要参考。需要注意的是，任何技术都有其灵敏度极限，且肿瘤可能进化，结果需由专业人士结合具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程力求方便、舒适。首次检测需要肿瘤组织样本（如手术或穿刺留存的组织块、切片等）和一份抽血样本。抽血无需空腹，在大庆的合作服务点或通过邮寄方式即可完成，就像一次普通的体检抽血，仅轻微刺痛，几分钟就好。后续6次监测则更为简便，仅需定期抽血即可。如果您在大庆，我们可以安排专业人员上门采样或引导您至就近网点；若您在其他城市，我们提供安全的样本邮寄服务，您在家中或当地医疗机构完成采样后寄回即可，足不出户也能完成监测。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的高通量测序（NGS）技术，特别是血液监测部分应用了高灵敏度的专用技术，旨在捕捉血液中微量的肿瘤信息。它是一种高精度的分子检测工具，其结果经过了严格的实验室质控流程。检测本身仅涉及样本的采集与实验室分析，过程安全。如同所有检测方法，其结果受多种因素影响，例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出。因此，检测报告是一份重要的科学参考信息，需要由您的主理医生结合您的影像学检查、病理报告等所有信息进行综合判断，以制定最适合您的健康管理方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为32000元，无法使用医保报销。
- 请务必妥善保管好您的肿瘤组织样本（石蜡块或切片），这是首次检测的关键。
- 抽血前无需空腹，但建议避免饮酒和过度油腻饮食。
- 确保填写的个人信息及样本信息准确无误，并与医院病历一致。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主理医生进行深入沟通。
- 请按照顾问建议的时间间隔完成后续血液监测，以保证监测的连续性。
- 样本邮寄请使用配套的专用保温箱与物流，确保样本运输安全。
- 注意保护个人隐私，报告为重要个人健康信息，请妥善保管。
用户评价 (11条，均分4.2)
我是肠癌患者，主治医生推荐的。服务整体很好，但有一点，报告虽然专业，但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读，但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’，用大字和图表标出关键结论和行动建议，就更完美了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法，力求让信息呈现更清晰、更易用。
胃癌术后检测。最惊喜的是，报告里不仅给了MRD阴性的结果，还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比，让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整，不是孤立地看一次抽血结果。
机构回复
严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比，能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节！
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
预约很方便，采样也快，就是采样点的等候区座位有点少，我去的时候人多，站着等了一会儿。虽然时间不长，但对于身体虚弱的病人或者老人来说，能坐着等会更体贴。希望能改善一下。
机构回复
感谢您指出我们现场安排的不足！我们已记录您的反馈，会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排，确保每位用户，特别是体弱者，都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
我甲状腺结节穿刺结果不明确，医生建议做更全面的基因检测。对比了几家，选了你们这个‘1+6’套餐。下单后很快就收到了采样盒，里面说明、管子、回寄袋一应俱全，自己照着视频操作就行。回寄是顺丰到付，很方便。就是等待报告的那几天有点煎熬。
机构回复
理解您在等待过程中的焦急心情。我们也在不断优化流程，力争在保证准确性的前提下缩短报告周期。感谢您选择我们的产品，希望结果能为您后续诊疗提供明确参考。
我是淋巴瘤患者，化疗前做的这个检测，目的是留个基线。整个取样过程不复杂，抽血就行。后来化疗后复查MRD，两份报告放在一起对比，动态变化一目了然，连我的主治医生都说这个对比图做得好，对评估疗效帮助很大。速度快，两次都是两周内拿到报告。
机构回复
感谢您的分享！为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据，正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利，早日康复！
帮家人咨询的，流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成，每个步骤在公众号都能查到，像查快递一样，心里有谱。最终报告PDF排版清晰，重点突出，医生一眼就抓住了核心信息。
机构回复
感谢您的细心体验！透明的流程追踪和清晰的报告呈现，是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息，是我们最大的追求。
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
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