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肿瘤基因检测泛实体瘤

大庆实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5160元

适用人群

通过一管血筛查78个肿瘤相关基因,了解遗传风险和早期信号,辅助健康管理。

适用人群

  • 大庆的王先生,45岁,长期工作压力大,有长期吸烟习惯,想了解自身患癌风险。
  • 大庆的李女士,家族中有多位亲属患癌,希望评估自己与子女的遗传风险。
  • 在大庆生活,体检发现肿瘤标志物轻微升高,希望进行更深度的排查。
  • 已完成癌症治疗,在大庆定期复查,希望监控复发风险的您。
  • 注重主动健康管理的大庆人士,希望获得个性化的健康指导依据。
  • 对自身健康状况感到担忧,希望通过科学手段获得更多信息的大庆朋友。

检测内容

如果把我们的身体比作一座精密的城市,基因就是构成这座城市最基础的蓝图。这项检测,就像是对这份蓝图进行一次重点区域的‘安检’。它通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA,专注于筛查与实体瘤(如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)密切相关的78个基因。它能帮助发现一些可能指示肿瘤存在的基因变异,或评估您是否携带某些可能增加肿瘤发生风险的遗传性基因改变。这为您和您的健康顾问提供了一个重要的参考信息。需要了解的是,它是一项筛查工具,主要基于血液中的信息,并不能替代影像学等检查,也无法检测所有类型的肿瘤或基因变异。阴性结果不代表绝对没有风险,阳性结果也需要结合其他检查由专业人士综合解读。

检测流程

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次普通的静脉采血,抽取约10毫升血液(大约两茶匙的量),与常规体检抽血无异。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程由专业人员在大庆的合作服务中心完成,通常只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。如果您所在地暂无服务中心,也可以选择邮寄采样套件,在专业人士指导下完成采样后寄回检测机构。无论是亲临机构还是居家采样,我们都致力于让这个过程尽可能轻松无负担。

准确性说明

该检测采用国际通行的下一代测序技术,针对血液中微量的肿瘤相关基因片段进行高灵敏度分析,技术本身成熟稳定。检测在符合标准的实验室内进行,流程规范,以保障结果的可靠性。作为一种基于血液的筛查手段,其准确性受到体内目标物含量等因素的影响。如果检测结果提示有需要关注的信号,您的健康顾问可能会建议结合影像学检查等其他方式进行综合评估。我们提供的是重要的分子层面信息,旨在为您的健康管理提供多一个维度的参考,最终的判断需结合您的整体情况。

详细流程

  1. 在大庆通过线上或电话进行咨询,专业人员为您详细介绍并确认检测意向。
  2. 根据您的位置,为您安排大庆的合作服务中心或邮寄采样套件到家。
  3. 在约定时间前往大庆的服务点抽血,或收到套件后根据指引自行预约护士上门采样。
  4. 样本通过专用物流安全送达我们的中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,立即启动DNA提取、建库、测序与生物信息学分析流程。
  6. 数据分析完成后,由专业团队生成并审核详细的检测报告。
  7. 报告完成后,我们会通过加密方式发送电子版报告给您,并附有报告解读指南。
  8. 您可以根据需要,预约大庆的专业解读服务,由顾问帮助您理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测这么多基因,会不会有漏检的可能?
这项检测针对的是目前临床价值最明确的78个核心基因。虽然覆盖面广,但任何技术都有其检测限。对于血液中含量极低的肿瘤DNA,或位于检测范围外的稀有基因变异,确实存在无法检出的可能性。
报告出来了会有人帮我解读吗?我看不懂那些专业术语。
会的。在您收到报告后,我们会为您安排一次由专业遗传咨询师或医学顾问提供的电话报告解读服务,他们会用通俗的语言向您解释核心发现和临床意义。
除了检测费,去医院抽血还要另外挂号缴费吗?
是的,需要说明的是,6240元的检测费不包含医院的挂号费、诊查费以及采血耗材等费用。这些属于您在医院接受医疗服务时产生的常规费用,需要按医院标准另行支付。
这个检测和针对肺癌、肠癌的专项基因检测比,哪个更好?
您好,这取决于您的病情和目的。专项检测(如肺癌几十基因套餐)针对特定癌种,覆盖的基因和内容可能更深入、更聚焦。而这个78基因泛实体瘤检测覆盖范围广,适合肿瘤原发部位不明、或常见检测未找到靶点想扩大搜索范围的情况。选择哪种,最好由您的主治医生根据病理类型和治疗需求来推荐。
报告是纸质的还是电子的?我能要两份吗?
我们提供正式的电子版报告,您可以通过安全账户下载。如果需要纸质报告,我们可以为您邮寄一份。额外需要多份纸质报告,可能会产生少量的工本费和邮寄费。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,当前价格6240元,医保无法报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息与饮食即可。
  • 若选择邮寄,收到采样套件后请尽快安排采样,并按照说明妥善保存与寄回样本。
  • 采血后请正常按压针眼,避免局部短时间内沾水或提重物。
  • 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日,具体时间请以服务告知为准。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 报告内容涉及专业信息,建议在专业人士帮助下进行解读与后续规划。
  • 本检测为一次性筛查服务,后续如有新的健康需求可再次咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分5.0)

孙** 已验证 术后复查

检测是为了评估术后复发风险。报告出炉挺准时,在承诺的时间范围最后一天收到的。里面的遗传性肿瘤基因分析部分对我很有用,让我知道了自己是不是有遗传倾向,对于女和其他家人的健康管理有了明确方向。

机构回复

感谢您的评价。除了用药指导,我们同样重视检测结果对家族健康管理的长远意义。报告中关于遗传风险的提示,希望能帮助您和家人更好地进行主动健康管理。

2026-05-1655人觉得有用
王** 已验证 肺癌家属

体检发现甲状腺结节4a级,非常紧张。医生推荐了这个血液检测看看风险。采样点环境很干净,用的都是一次性采血包,看着就放心。护士技术娴熟,没青没肿。报告出来提示有个低风险突变,医生建议密切随访。感觉这个检测给了我一个更清晰的行动方向,没那么盲目害怕了。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知体检异常带来的忧虑,能通过清晰的检测结果帮助您和医生制定下一步管理方案,我们深感欣慰。请您遵医嘱定期随访,祝好!

2026-05-1518人觉得有用
龚** 已验证 体检异常

我是主治医生推荐过来的。整个流程很规范,但最让我印象深刻的是,在我拿到报告、和主治医生沟通完并确定方案后,他们的顾问还回访问了我的情况,并提醒我下次复查时可以考虑的检测节点,感觉服务有延续性。

机构回复

感谢您分享如此详细的体验。我们关注的不单是一次检测,更希望参与到您全病程的管理中,提供适时提醒。祝您治疗成功!

2026-05-1341人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

家里条件一般,为这个检测犹豫了很久。后来看到有分期付款的选项,压力小了很多,就做了。结果是阴性的,没有找到匹配的靶向药。一开始有点失望,觉得钱白花了。但医生和解读报告都说,这个阴性结果同样重要,避免了盲目使用昂贵的靶向药,可以更坚定地选择其他有效方案。这么一想,心里就平衡了,这钱算是排除了一个错误选项,也值。

机构回复

非常理解您的心情,也感谢您最终的理解。精准医疗不仅在于“找到”,也在于“排除”。阴性结果具有重要的指导价值,能帮助避免不必要的治疗风险和经济负担。感谢您对我们工作的支持,请继续积极配合医生的治疗方案。

2026-05-0845人觉得有用
罗** 已验证 结直肠癌

给我妈做的检测,她确诊肺腺癌。最开始纠结血液准不准,咨询了客服说技术很成熟就做了。结果和后来组织检测的结果基本一致,还多检出几个潜在用药位点。为我们后续治疗提供了更多选择,感觉钱花得值。

机构回复

感谢您的认可!我们的血液检测技术通过多项验证,与组织检测一致性较高,尤其适用于无法获取组织的患者。能为您家人的治疗提供更多参考方向,是我们工作的最大意义。

2026-04-2545人觉得有用
漕** 已验证 结直肠癌

环境没得说,安静整洁。但我最想夸的是报告解读的医生,她背后的电子屏可以同步显示报告内容,一边圈重点一边讲,逻辑清晰,还主动问我们有没有录下来回去再听,太为患者着想了。

机构回复

谢谢您的表扬。我们鼓励解读医生充分利用信息化工具,旨在提升沟通效率与理解深度。能为您提供清晰、有价值的解读,是我们核心工作的体现。祝好!

2026-05-0256人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

预约和采血很方便,护士上门很快。咨询顾问态度很好,但感觉有时候有点“流程化”,像背话术。问到一个比较小众的基因时,她需要反复去问技术,沟通效率稍微受点影响。不过最终都解答清楚了。

机构回复

感谢您的真实反馈。您指出的问题对我们非常重要,我们将加强顾问团队在应对复杂问题时的灵活性和知识深度培训,减少中间环节,提升沟通效率与体验。

2025-12-1633人觉得有用
石** 已验证 淋巴瘤患者

报告很专业,但对我们普通家属来说,部分内容理解起来有点费劲。虽然有一对一解读,但电话时间有限,有些问题后续再想问就找不到人了。建议能有个在线客服或者更便捷的二次咨询渠道。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!您提的关于报告解读后续咨询的建议非常宝贵。我们正在规划搭建更便捷的在线医患咨询平台,以提供更持续的支持。感谢您的反馈!

2025-12-0936人觉得有用
杨** 已验证 复查用户

上周拿到了检测报告,整个体验还挺满意的。抽血前客服解释得很清楚,知道我着急还帮忙协调加快进度。最主要是解读报告的医生特别有耐心,电话里一条条给我讲,连我这种不太懂医学的人都能明白报告的意思,感觉非常专业可靠。整个过程没什么压力,结果也出得挺快。

机构回复

感谢您对万核基因的认可。为每位用户提供专业、清晰的检测服务和报告解读,是我们的责任。您的满意是我们最大的动力,后续如有任何疑问,我们的医学团队随时为您提供支持。祝您健康!

2026-04-1070人觉得有用
刘** 已验证 肺癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药可能。整个过程中,我的真实姓名在报告和与医生的沟通中都被隐去了,用的是代号。跟主治医生对接时,他们也只提供代号和结果,感觉像一层保护罩,隔绝了不必要的风险。这种匿名化的处理很高级。

机构回复

您的感受非常准确。我们采用了去标识化的技术流程,在分析及报告生成环节分离个人信息与检测数据,最大化实现匿名化处理,从技术底层为您的隐私护航。感谢您选择我们。

2025-12-1063人觉得有用
胡** 已验证 肺癌家属

作为胃癌患者家属,我代父亲做检测。最触动我的是,报告出来后客服打电话沟通结果,第一句话就是确认我的身份,还问我是否在方便私密的环境下接听。这种细节让我感觉到他们真的把患者隐私放在心上,不是说说而已。

机构回复

感谢您的细心反馈。保护隐私体现在每一个服务细节中,包括结果沟通时的环境确认。我们深知病情信息的敏感性,会持续优化流程,为您提供更安心的体验。

2026-01-1747人觉得有用

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