大庆肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在大庆接受治疗后,医生建议寻找更多治疗选择的个人。
- 希望了解除了常规化疗,是否有靶向药或免疫治疗机会的个人。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险情况的个人。
- 在大庆,常规治疗遇到困难或效果不佳,需要新思路的个人。
- 希望为后续治疗做更全面规划,获取更多信息的个人。
- 想要系统性了解自身肿瘤特征,以辅助制定个性化方案的个人。
这个检测能查出什么?
如果把对抗肿瘤比作一场战役,这项检测就是为您提供一份详尽的‘敌军情报图’。它主要检查三方面:首先是‘精准打击’情报,检测565个与靶向治疗相关的基因,寻找可能存在的‘靶点’,看看是否有精准的靶向药物可以使用。其次是‘激活免疫’评估,分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,并直接检测PD-L1蛋白的表达水平,这些是判断免疫治疗效果的关键指标。最后是‘全面辅助’信息,包括评估PARP抑制剂疗效的潜力、分析常用化疗药物可能的有效性和副作用,以及排查与遗传相关的基因突变。需要了解的是,它基于现有样本进行分析,无法预测所有未来变化,结果需要专业人士结合您全面的情况来解读。
检测过程麻烦吗?
这项检测非常方便,您无需特地前往医院。整个过程的核心是获取合格的检测样本,您可以根据自身情况,在专业人员的指导下,从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择最合适的一种提供。如果选择邮寄样本,您只需要配合完成样本的采集与寄送。检测本身对您没有额外的创伤或不适,也无需空腹等特殊准备。在大庆,我们合作的机构可以协助您完成样本的交接与递送流程。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,在指定的基因区域内进行高深度、高精度的分析,技术本身成熟可靠。对于检测范围内的基因变异,其识别准确性高。报告中的所有结果,尤其是涉及用药指导的部分,都经过了严格的生物信息学分析和人工审核。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确,也存在技术本身的局限性。检测结果是一份重要的科学参考,它揭示了肿瘤的某些分子特征,但最终的方案制定,需要您的主治医生结合您的具体状况综合判断。如果在罕见或复杂情况下对结果有疑问,可以进一步通过其他方法验证。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与顾问确认,您计划提供的样本类型是否符合检测要求。
- 样本采集和保存请务必遵循指导,不当操作可能影响检测结果。
- 邮寄样本时,请使用提供的专用采样包和冷链运输材料。
- 整个流程中,请确保提供给顾问的联系方式准确且畅通。
- 收到报告后,建议您与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
- 此检测为自费项目,费用为18000元,不支持医保报销。
- 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
- 报告出具后,顾问会提供有效期内的报告解读咨询服务。
用户评价 (11条,均分4.9)
我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个600+基因检测,说是能匹配靶向药。最让我放心的是整个流程隐私保护做得特别好。签协议时专员专门解释了数据会加密处理,只用于分析,不会泄露。取报告也是专人电话沟通,还给了电子版加密链接,密码单独发,感觉很严谨。
机构回复
感谢您的认可。保护患者隐私和信息安全是我们服务的底线。所有样本和数据均采用独立编码、多重加密存储,分析完成后按规定流程安全销毁。我们会继续以最高标准守护每一位用户的信任。
检测套餐包含PDL1的检测,这个很实用,一次检测全搞定,不用再单独做免疫组化,省了钱也省了等待时间。报告把靶向和免疫治疗的可能性都列出来了,信息全面。
机构回复
您说到点子上了。“一次检测,全面评估”正是我们设计这款产品的初衷,旨在避免患者多次检测的奔波与等待,为综合治疗方案的制定提供一站式依据。
因为甲状腺结节性质待查,心里很慌。线上咨询时,顾问察觉到了我的紧张,语气特别温和,还分享了几个类似情况后来明确是良性的案例安慰我,虽然只是几句话,但当时感觉特别被关怀。
机构回复
感谢您分享这段经历。我们理解等待结果时的忐忑,能通过专业沟通给予您些许安慰,我们感到很欣慰。希望最终的检测结果能为您带来清晰的判断和安心。
对比了好几家,最后选了他们。销售顾问非常实在,没有过度承诺,还客观分析了这个套餐的优缺点以及是否最适合我的情况。这种诚恳反而赢得了我的信任。
机构回复
谢谢您的选择与评价。我们坚信,建立在坦诚与专业基础上的信任最为珍贵。我们会始终坚持客观分析,帮助您做出最合适的选择。
作为肝癌家属,最怕的就是钱花了、时间等了,结果还模棱两可。你们这份报告让我改观了。不仅速度快(10天),最关键的是结论清晰。比如‘提示对索拉非尼可能原发耐药’这种明确判断,给了医生很大参考。报告后面还有更新药物的提示,感觉很贴心。
机构回复
感谢您的评价!我们致力于提供有明确临床指导意义的报告,避免模糊表述。药物提示服务是我们的一项特色,希望能持续为患者提供有价值的信息。请保持信心,共同面对!
我爸是晚期肺癌,治疗选择很迷茫。客服小王特别有耐心,跟我电话沟通了快半小时,把检测能解决什么问题、流程、取报告时间都讲得清清楚楚,还提醒我准备好哪些病理材料,省了我很多跑腿的麻烦。感觉不是冷冰冰的卖产品,是真的在帮我们家属。
机构回复
感谢您对客服同事的认可!我们深知在疾病面前,清晰的信息和耐心的沟通至关重要。能为您父亲的诊疗提供切实帮助是我们的荣幸,后续若有任何报告解读或治疗疑问,我们的医学团队随时支持。
我哥是淋巴瘤患者,病理复杂,当地医院建议做全面基因分型。对比了几家,选了你们。报告速度中规中矩,12天拿到。但准是真准!报告里把跟淋巴瘤相关的所有基因变异和信号通路都列出来了,还附了相关的文献摘要。主治教授说这份报告对确定亚型和预后判断价值很大。
机构回复
感谢您选择我们!淋巴瘤的基因检测确实需要更细致的分析和解读,我们投入了大量精力确保结果的准确性和临床相关性。能获得您和主治教授的认可,我们非常荣幸。
流程很顺畅,从取样到出报告时间把控得准。最满意的是解读环节,专家不是照本宣科,而是根据我爱人(肠癌患者)的既往治疗史,动态地分析报告,指出了之前治疗可能失败的原因,并提出了新思路。
机构回复
结合完整的临床病史进行动态分析,是实现真正个体化解读的关键。感谢您提供详实的病史信息,让我们能更好地完成解读工作。
整个检测环节的服务没得挑,从取样指导到报告解读都很专业。报告本身很准,和之前的病理结果都对得上。唯一的小遗憾是,电子报告先出,纸质报告寄送慢了好几天,家里老人就想要纸质的才觉得正式。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们非常理解纸质报告对于部分家庭的重要性。已同步物流部门,会优化寄送流程,争取让电子版和纸质版更快地同步到达您手中。
陪家人(胃癌家属)来做检测,从预约到拿到报告,流程非常清晰。特别喜欢他们的线上报告解读系统,界面专业清晰,不像有些APP花里胡哨的。基因变异的可视化图表做得特别好,连我这种外行也能看懂个大概,医生拿着报告和我们沟通也方便多了。
机构回复
谢谢您对我们数字化服务的肯定。我们致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可视的报告,帮助患者和家属更好地理解检测结果,从而促进与主治医生的高效沟通。
从决定做到拿到报告,大概18天,时间上符合预期。流程中规中矩,线上操作指引清晰。唯一小遗憾的是,在等待过程中,除了系统自动推送,如果客服能中期主动打个电话或发个消息同步一下‘一切正常,正在检测中’,心理感受会更好,不然总有点忐忑。报告内容还是很扎实的。
机构回复
感谢您分享如此细腻的感受!您说得非常对,在漫长的等待中,主动的、人性化的沟通至关重要。我们会优化服务SOP,增加中期主动关怀环节,努力减少大家的焦虑感。
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